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    絕大多數(shù)多動(dòng)癥兒童的神經(jīng)系統(tǒng)是完全正常的，但是，部分患兒可能出現(xiàn)一些異常：
　　（1）共濟(jì)失調(diào)：表現(xiàn)在走路時(shí)不能沿著直線前進(jìn)而走5形；走路或奔跑時(shí)易摔交；在上體育課時(shí)常有不正確的體操動(dòng)作，并且難以糾正，并缺乏應(yīng)有的節(jié)奏；跳繩、踢毽子動(dòng)作不如正常兒童協(xié)調(diào)靈活；扣紐扣系鞋帶等動(dòng)作緩慢而不靈巧；畫圖畫、用剪刀等動(dòng)作笨拙；有時(shí)會(huì)出現(xiàn)鏡樣動(dòng)作，如一只手在做動(dòng)作時(shí)，另一只手也會(huì)不由自主地做類似的動(dòng)作。
    （2）口吃：言語(yǔ)不清常?？梢砸?jiàn)到。
    （3）神經(jīng)系統(tǒng)軟體征出現(xiàn)：神經(jīng)系統(tǒng)軟體征是為了與麻木、癱瘓等“硬性”神經(jīng)系統(tǒng)體征區(qū)分開(kāi)來(lái)而彌之為“軟性”神經(jīng)體征。這些體征缺乏神經(jīng)系統(tǒng)的定位。軟性神經(jīng)體征有20～30種之多，約50％的多動(dòng)癥兒童可以有1～2種軟性神經(jīng)體征陽(yáng)性表現(xiàn)。這些體征的出現(xiàn)可以作為兒童多動(dòng)癥診斷的參考指標(biāo)。
    （4）先天缺陷：耳郭位置低、眼睛內(nèi)毗部位贅皮、高弓形硬腭、斜視、小指短、通貫手、平底足、足內(nèi)翻等先天缺陷。

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