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了解孕期染色體和基因

本文Tag標(biāo)簽:懷孕??

 染色體和基因

  在受孕時(shí),精于和卵子結(jié)臺成單細(xì)胞。這個單細(xì)胞含有來自卵子的23條染色體和來自精子的23條染色體,組成了你未來寶寶的基因藍(lán)圖。它的性別、身高,它會有多少音樂或運(yùn)動天賦,皮膚、頭發(fā)、眼睛的顏色,青春期之后它會是什么體形,甚至它今后有可能患什么疾病,就在精子與卵子結(jié)合的這一刻,它的基因就已經(jīng)被注定了。

  盡管基因遺傳來自父母雙方,但是孩子并不是從父母那里平均各繼承50%的特征。結(jié)果可能是孩子隔代繼承了“紅頭發(fā)”,或者完全繼承了父親的皮膚,或者相反。你的孩子也有可能看上去不像父親母親,而與許久不見的諾拉姑姑長得相像。有些家庭的某些特征總是能得以遺傳,如一個顯著的家族式的大鼻子或是特殊的體格。

  你的孩子最終會有百萬個細(xì)胞。每一細(xì)胞核內(nèi)的46條染色體組成了兩條基因代碼鏈,我們把它們叫做DNA,它能夠控制嬰兒的成長和各種功能的運(yùn)行。染色體中則包含了上千個決定嬰兒身體及智力特征的基因。

 染色體和基因問題

  “基因混亂”指基因代碼的改變——就像出現(xiàn)打字錯誤一樣——這種現(xiàn)象會出現(xiàn)在嬰兒基因和染色體的形成時(shí)期,也有可能是某種家庭遺傳的疾病或醫(yī)學(xué)治療引起的,它也屬于基因問題。

  囊胞性纖維癥就是遺傳性基因疾病之一。父母雙方都攜帶隱性基因,雖然他們并不受疾病的干擾,但是當(dāng)雙方可能致病的基因結(jié)合,胎兒就會受到影響。另外像血友病這種疾病,跟胎兒的性別有極大關(guān)系。有些基因混亂和地域或種族有關(guān),比如,鐮形紅細(xì)胞貧血就是非洲裔后代最為常見的基因疾病。

  唐氏綜合癥是具有很高的遺傳特征鑒別的基因疾病。作為最常見的引起智力缺陷的原因,這種疾病的患病率是800~1000:1。這種疾病的發(fā)病原因是:生殖細(xì)胞中的一個染色體沒能正常分裂為具有23個染色體的正常卵子,卻產(chǎn)生了一個具有24個染色體的卵子。而如果這個卵子受精,發(fā)育出的胚胎就具有一個多余的染色體。這種疾病也被稱為“三對21”。即受精卵在形成胎芽之前分裂出三對21號染色體,而正常情況時(shí)應(yīng)該是兩對?;加刑剖暇C合癥的嬰兒或成人會存在智力缺陷,面部特征也會與常人不同(尤其是眼皮),身材矮小,肌肉松弛,還會伴有些疾病,如心臟畸形,需要進(jìn)行糾正手術(shù)。

  越是高齡孕婦,生產(chǎn)患有唐氏綜合癥的嬰兒的幾率越高。以下是維多利亞醫(yī)療基因服務(wù)的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù):

 孕婦年齡嬰兒患病率

  21歲——1520:1.

  35歲——355:1。

  40歲——90:1.

  43歲——40:1。

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